Dosen David Cram

Doktor Ilmu Kesehatan Monash Australia, mantan dekan departemen Reproduksi dan Genetika, Fakultas Kedokteran Monash Australia, dan tim penelitiannya melahirkan bayi ketiga di dunia yang dibuahi melalui inseminasi intrauterine dengan sel telur yang telah didefinisikan genetiknya (IVF), yang merupakan ahli dalam bidang sel stem. Prof. Cram adalah ahli genetik reproduksi dan diagnosis molekuler pengobatan reproduksi yang dikenal di dunia internasional, yang telah mendedikasikan lebih dari tiga dekade untuk memperdalam bidang diagnosis genetik embrio sebelum implantasi (PGT/PGD), genetik pengobatan reproduksi, diagnosis prenaskala non-invasif (NIPT), dan aplikasi teknologi pemindaian ulang generasi berikutnya dalam diagnosis klinis reproduksi. Dia adalah salah satu pendorong penting dalam membangun dan mengembangkan sistem teknologi awal serta terus berkembang dalam bidang tersebut.

Pengalaman pribadi sebagai berikut:

Directeur de la division de génétique pré implantation Monash IVF (1998-2008)

Beary and Kang Biotech, Chief Scientists of China A-share Listed Company (2013-2021)

International Society for Preimplantation Genetic Diagnosis (ISPGD) 2020-2021  President.

Pemilihan ke dalam Proyek Foreign Experts of High Standard “Seribu Orang” Tahun 2014 oleh Pemerintah Tiongkok dan mendapat Beasiswa Khusus dari Pemerintah Tiongkok.

Menghasilkan lebih dari 150 jurnal ilmiah top dunia yang diterbitkan di jurnal ilmiah peer reviewed dengan faktor pengaruh lebih dari 800 dan lebih dari 4000 kali diteksnologi.

Pustaka terkenal (yang ada namun tidak terbatas pada):

1. Cramp DS#, Sherf, BA, Libby RT, Mattaliano RJ, Ramachandran KL, Reeve JN. Struktur dan ekspresi gen mcrBDCGA yang Meng Pengkodean Methanococcus vannielii reduktase Methyl Coenzyme M component C subunit. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 1987; 84:3992-3996.

2. Cramp DS#, Fisicaro N, Coppel RL, Whittingham S, Harrison LC. Pemetaan epitop B sel lipat ganda pada Antigen 70 kilodalton kompleks U1 ribonukleoprotein. Journal of Immunology, 1990; 145:630-635.

3. Cramp DS#, Song B, Trounson AO. Pemantauan genotipe sel stem pluriotent dari teknik CLONing seluruh genus macaca rhesus. Nature, 2007; 450:E12-14.

4. Wang L, Cram DS#, Shen J, Wang X, Zhang J, Song Z, Xu G, Li N, Fan J, Wang S, Luo Y, Wang J, Yu L, Liu J, Yao Y. Validasi Sequencing Variasi Nomor Kromosom untuk Deteksi Kromosom Imbalance dalam Embryo Sebelum Implanasi. Biology of Reproduction, 2014; 91:37.

5. Cram DS#, Leigh D, Handyside A, Rechitsky L, Xu K, Harton G, Rubio C, Fragouli E, Kahraman S, Forman E, Katz-Jaffe M, Tempest H, THornhill A, Strom C, Escudero T, Qiao J, Munne S, SimpsonJL, Kuliev A. PGDIS position statement on the transfer of mosaic embryos 2019. Reproductive BioMedicine Online, 2019:39 Suppl 1:e1-e4.

6. Katz-Jaffe GM, Mantzaris D, Cram DS#. Pemindahan DNA sel feto dalam lendir rahim: potensi diagnosis preskrift non-invasif. British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 2005; 112:595-600.

7. Niclis J, Trounson AO, Dottori M, Ellisdon A, Bottomley S, Verlinsky Y, Cram DS#. Model seluruh sel embrio manusia dari penyakit Huntington. Reproductive Biomedicine Online, 2009; 19:106-113.

8. Lyrawati D, Trounson A, Cram DS#. Ekspresi GFP dalam kompartemen mitokondria menggunakan mediasi DQAsome dalam pengiriman genoma mitokondria mini buatan. Pharmaceutical Research, 2011; 28:2848-2862.

9. Niclis JC, Pinar A, Haynes JN, Alsanie W, Jenny R, Dottori M, Cram DS#. Karakterisasi sel saraf otak depan dari linen sel otak manusia penyakit Huntington yang terjadi pada usia tua. Frontiers of Cell Neuroscience, 2013; 7:37.

10. Liang D, Peng Y, Lv W, Deng L, Zhang Y, Li H, Yang P, Zhang J, Song Z, Xu G, Cram DS#, Wu L. Sequencing untuk variasi copy number dalam diagnosis komprehensif syndrome penyakit cromosom manusia. Journal of Molecular Diagnosis, 2014; 16:519-526.

11. Song Y, Huang S, Zhou X, Jiang Y, Qi Q, Bian X, Zhang J, Yan Y, Cram DS#, Liu J. Pemantauan non-invasif pranata untuk aneuploidies foya di kuartal pertama kehamilan. Ultrasonography in Obstetrics and Gynecology, 2015; 45:55-60.

12. Lv W, Wei X, Guo R, Liu Q, Zheng Y, Chang J, Bai T, Li H, Zhang J, Song Z, Cram DS#, Liang D, Wu L. Pemantauan Pre-Natal Tidak Invasif untuk Penyakit Wilson dengan Teknologi Circulating Single Molecule Amplification and Re-sequencing Technology (cSMART). Clinical Chemistry, 2015; 61:172-181.

13. Fan J, Wang L, Wang H, Ma M, Wang S, Liu Z, Xu G, Zhang J, Cram DS#, Yao Y. The clinical utility of next generation sequencing for identifying chromosome disease syndromes in human embryos. Reproductive Biomedicine Online, 2015; 31:62-70.

14. Li N, Wang L, Wang H, Ma M, Wang X. Li Y, Wang S, Zhang W, Zhang J, Cram DS#, Yao Y. The performance of whole genome amplification methods and next generation sequencing for pre-implantation genetic diagnosis of chromosomal abnormalities. Journal of Genetics and Genomics, 2015; 42:151-159.

15. Zhang S, Xia B, Jiang H, Wang L, Xu R, Shi Y, Zhang J, Xu M, Cram DS#, Ma S. Profiling komprehensif mutasi-oncogenic dalam karcinoma paru bagian besar sel tidak kanker menggunakan teknologi amplifikasi molekul tunggal dan re-sekuencing. Oncotarget, 2016; 7: 50477-50489.

16. Han M, Li Z, Wang W, Huang S, Lu Y, Gao Z, Wang L, Kang D, Li L, Xu M, Cram DS#, Dai P. Performa dari suatu metode pengukuran kuantitatif untuk diagnosis preskriftif noninvasif genetik mendongeng ketergantungan genotik otak bawaan yang disebabkan oleh mutasi GJB2 dan SLC26A4. Genetics in Medicine, 2017; 19:1306-1316.

17. Wang J, Chen L, Zhou C, Wang L, Xie H, Xiao Y, Zhu H, Hu T, Zhang Z, Zhu Q, liu Z, Liu S, Wang He, Xu M, Ren Z, Yu F, Cram DS#, Liu H. Analisis Prospek Chromosom dari 3429 Contoh Amniocentesis di Tiongkok dengan Metode Sequencing Copy Number Variation. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2018; 219:287.e1-287.e18.

18. Wang Z, Cheng G, Han X, Mu X, Zhang Y, Cui D, Liu C, Zhang L, Fan Z, Ma L, Di J, Cram DS#, Shi Y, Liu D. Penerapan teknologi amplifikasi molekul tunggal dan re-sekuencing untuk pemantauan luas mutasi-onkogenik dalam plasma pasien dengan kanker paru bagian atas stadium lanjut. Journal of Molecular Diagnostics, 2017; 19:169-181.

19. Xu L, Mao A, Zhang J, Liu H, Gui B, Choy KW, Huang H, Yu Q, Zhang X, Chen M, Lin N, Chen L, Han J, Wang Y, Zhang M, Li X, He D, Lin Y, Zhang J, Cram DS#, Cao H. Long-molecule sequencing: A new approach for identification of clinically significant DNA variants in alpha and beta-thalassemia carriers. Journal of Molecular Diagnostics, 2020; 22:1087-1095.

20. Liang Q, Gu W, Chen P, Li Y, Liu Y, Tian M, Zhou Q, Qi H, Zhang Y, He J, Li Q, Qin L, Tang J, Teng Y, Zhou Y, Huang S, Lu Z, Xu M, Cram DS#, Wu L. A more universal approach to comprehensive analysis of thalassemia alleles (CATSA). Journal of Molecular Diagnostics, 2021, 23:448-457.

21. Cheng Y, Yu Q, Ma M, Wang H, Tian S, Zhang W, Zhang J, Liu Y, Pan X, Yang Q, Liang H, Wang Li, Leigh D, Cram DS#, Yao Y. Variant haplophasing by long read sequencing: a new approach for PGT workups. Fertility and Sterility, 2021,116:774-783.

22. Shi P, Wang C, Liang H, Zhu X, Wang X, Ning Y, Leigh D, Cram DS#, Kong X. The hidden causes of pregnancy loss: a closer look. Journal of Translational Medicine, 2025, 23:656.

23. Shi P, Liang H, Hou Y, Chen D, Ren H, Wang C, Xia Y, Zhang D, Leigh D, Cramp DS, Kong X. The uncertainty of copy number variants: pregnancy decisions and clinical follow up. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2023, 229: 170.e1-170.e8.